Aktualizácia vakcíny COVID-19: Pfizer, Moderna do decembra uvedie vakcínu COVID-19 na trh

2020-10-29

  • V súčasnosti pracuje na celom svete 176 potenciálnych vakcín COVID-19. Z nich je 44 klinicky hodnotených,
  • Medzitým sa celkový počet globálnych prípadov koronavírusu zvýšil na 40,7 milióna.

Vývoj vakcín si vyžaduje roky, niekedy desaťročia, výskumu. Odkedy však došlo k úderu látky COVID-19, vedci urýchlili proces výroby vakcíny. Niekoľko krajín, vrátane USA, Veľkej Británie a Indie, očakáva vakcínu do konca roka.

V súčasnosti pracuje na celom svete 176 potenciálnych vakcín COVID-19. Z nich je 44 klinicky hodnotených,podľa aktualizácie očkovacej látky Svetovej zdravotníckej organizácie.

Podľa Univerzity Johns Hopkins sa celkový počet globálnych prípadov koronavírusu medzitým zvýšil na 44,4 milióna, zatiaľ čo počet úmrtí stúpol na viac ako 1 173 270,

India jenahrávaniemenej ako 50 000 nových prípadov COVID-19 už niekoľko dní. Keď je sviatočné obdobie za rohom, PM Modi varovalspokojnosťa požiadal ľudí, aby prijali preventívne opatrenia a dodržiavali opatrenia na dištancovanie od spoločnosti.

Tu sú informácie o vakcínach COVID-19 z celého sveta:

Moderna a Pfizer uvedú do decembra vakcínu proti koronavírusu

Moderna a Pfizer súočakávanéaby do konca roka uviedli na trh svoju vakcínu COVID-19. Podľa správ v médiách spoločnosti Moderna aj Pfizer očakávajú výsledky pokusov v neskoršej fáze v najbližších týždňoch. Toto prichádza, keď Oxford oznámil, že jeho vakcína COVID-19 je vhodná pre mladých aj starších ľudí.

UK hovorí, že distribúcia COVID-19 sa môže začať pred Vianocami

Niektorí ľudia vo Veľkej Británii môžu dostať vakcínu COVID-19 už na Vianoce. „Ak prvé dve očkovacie látky alebo niektorá z nich ukážu, že sú bezpečné a účinné, myslím si, že existuje možnosť, že zavedenie očkovacej látky začne túto stranu Vianoc, ale myslím si, že iné sú realistickejšie Očakávame, že to bude začiatkom budúceho roka -Pre BBC to povedala Kate Bingham, šéfka britskej pracovnej skupiny pre vakcíny.

Sanofi, GSK dodá spoločnosti COVAX 200 miliónov dávok vakcíny COVID-19

Spoločnosti Sanofi a GSK podpísali vyhlásenie o zámere s Gavim, právnym správcom zariadenia COVAX, globálnym mechanizmom zdieľania rizika pre spoločné obstarávanie a spravodlivú distribúciu prípadných vakcín COVID-19.

Sanofi a GSK majú v úmysle sprístupniť 200 miliónov dávok svojej adjuvovanej vakcíny COVID-19 na báze rekombinantných proteínov, ak to schvália regulačné úrady a budú podliehať zmluve, do zariadenia COVAX.

Obidve spoločnosti majú v úmysle prispieť k ambícii COVAX-u zabezpečiť, aby sa úspešné vakcíny COVID-19 dostali k tým, ktorí to potrebujú, nech sú a nech žijú kdekoľvek, a to po získaní príslušného súhlasu.

Infekcie boli hlásené u dobrovoľníkov v rámci pokusu so Sputnikom V.

Podľa najvyššieho predstaviteľa vývojára ruskej vakcíny došlo medzi dobrovoľníkmi pokusov Sputnik V, prvej registrovanej vakcíny na svete proti vírusu COVID-19, k infekcii.mediálna správa.

To je dôvod, prečo vývojár vakcíny, Národné výskumné centrum pre epidemiológiu a mikrobiológiu Gamaleya ruského ministerstva zdravotníctva, zvažuje možnosť zverejnenia údajov o tom, komu z dobrovoľníkov bola vakcína podaná, skôr ako zhrnie výsledky štúdie, informovala v stredu ruská tlačová agentúra TASS.

Sputnik V: RDIF požaduje rýchlu registráciu vakcíny, predbežnú kvalifikáciu od WHO

Ruský priamy investičný fond, štátny investičný fond, predložil žiadosti Svetovej zdravotníckej organizácii (WHO) o urýchlenú registráciu a predkvalifikáciu vakcíny Sputnik V, ktorá je prvou registrovanou vakcínou na svete proti COVID-19.

Rusko sa stalo jednou z prvých krajín, ktoré požiadali WHO o predkvalifikáciu svojej vakcíny proti novej infekcii koronavírusmi. Predkvalifikácia liekov WHO hodnotí kvalitu, bezpečnosť a účinnosť liekov.

V Brazílii zomrel dobrovoľník vakcíny COVID-19 spoločnosti AstraZeneca, pokusy na ľuďoch budú pokračovať

Brazílsky dobrovoľník, ktorý sa zúčastnil klinického skúšania potenciálnej vakcíny COVID-19 od spoločnosti Oxford-AstraZeneca, zomrel,Informoval brazílsky zdravotný úrad Anvisa.Zároveň dodala, že farmaceutický gigant bude pokračovať v pokusoch. Podľa miestnych brazílskych novín O Globo,dobrovoľníkom bol 28-ročný lekárktorý zomrel kvôli COVID-19.

Podľa brazílskeho zdravotného úradu bola smrť hlásená 19. októbra a Medzinárodný hodnotiaci a bezpečnostný výbor monitorujúci pokusy navrhol pokračovanie, pretože dobrovoľník možno dostal očkovaciu látku alebo placebo. Ak by dobrovoľník zomrel po podaní experimentálnej vakcíny, spoločnosť AstraZeneca by skúšky pozastavila pre obavy o bezpečnosť.

Spoločnosti Pfizer a BioNTech začínajú v Japonsku klinické fázy I / II vakcín mRNA.

Pfizer a BioNTech, 20. októbra,oznámilže prijmú 160 ľudí vo veku od 20 do 85 rokov na uskutočnenie kombinovaného klinického skúšania mRNA v Japonsku, informovala agentúra Reuters. Spoločnosť Pfizer vyvíja svojho kandidáta na vakcínu v spolupráci s nemeckou spoločnosťou BioNTech.

Generálny riaditeľ: Predbežné výsledky vakcíny COVID-19 budú pravdepodobne zverejnené v novembri.

Generálny riaditeľ spoločnosti Moderna Stephane Bancel očakáva v novembri predbežné výsledky pre svoju vakcínu COVID-19,informoval Wall Street Journal.

„Prvá analýza sa pravdepodobne vyskytne v novembri, ale je ťažké presne predpovedať, ktorý týždeň, pretože záleží na prípadoch a počte chorých ľudí,“ píše Wall Street Journal s citáciou Bancela.

Podľa správy generálny riaditeľ spoločnosti Moderna uviedol, že pozitívne priebežné výsledky v novembri môžu federálnu vládu podnietiť k povoleniu núdzového použitia experimentálnej vakcíny.

Čínsky výrobca liekov nastavuje linky na výrobu vakcín

Štátny čínsky výrobca liekov zriaďuje výrobné linky na dodávku 1 miliardy dávok dvoch možných vakcín proti koronavírusu, ktoré sú testované na 50 000 ľuďoch v 10 krajinách, Liu Jingzhen, SinoPharm Group.

Čínsky začínajúci farmaceutický priemysel je súčasťou globálneho závodu na výrobu vakcíny a v záverečných fázach testovania má štyroch kandidátov.

We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy